‘시부트라민 성분’ 비만약 부작용 보고 급증

<앵커 멘트>

심혈관질환 위험이 제기된 '시부트라민' 성분 식욕억제제의 부작용 보고가 급증한 것으로 나타났습니다.

불면증 등 가벼운 증상이 대부분이었지만 심혈관계 질환 의심 사례도 있었습니다.

고은선 기자의 보도입니다.

<리포트>

시부트라민 성분 식욕억제제의 부작용 보고가 올 들어 지난달 8일까지 44건에 이르는 것으로 나타났습니다.

식품의약품안전청이 한나라당 이정선 의원에게 제출한 '시부트라민 성분 식욕억제제 부작용 보고 현황' 자료를 분석한 결과입니다.

이는 지난해 전체 부작용 보고 건수인 66건의 3분의 2를 차지하는 수치입니다.

지난 2007년 이후 보고된 부작용 의심 사례 122건 가운데 입마름이나 불면증 등 가벼운 증상이 대부분이었습니다.

하지만, 현재 논란이 일고 있는 심혈관계 부작용 의심사례도 18건으로 전체의 15%를 차지했습니다.

식약청은 이번 부작용 보고서는 제약회사에서 자발적으로 보고한 것으로 아직 인과 관계가 규명된 것이 아니므로 시부트라민 제제의 부작용 사례가 맞는지, 확인할 예정이라고 설명했습니다.

식약청은 지난 15일 리덕틸 등 시부트라민 성분 식욕억제제 58개 품목의 사용기간을 1년 이내로 제한하고 노인과 청소년 이하에서 사용을 금지하는 등 사용기준을 강화했습니다.

또, 식약청은 외국의 시부트라민계 약물 부작용 실험에 대한 최종보고서가 나오는 3월 말 이후 시장에서 퇴출할지 여부를 결정할 예정입니다.

시부트라민 성분은 유럽에서는 보건당국으로부터 판매중지를 권고받은 상태이고, 미국에선 리덕틸을 판매하는 애보트 본사가 자발적으로 사용기준을 축소했습니다.

KBS 뉴스 고은선입니다.